NGOncology – Вашите гени, Вашата защита, Вашето здраве
Разберете как вашата ДНК влияе върху риска от онкологични заболявания и предприемете проактивни стъпки за превенция и персонализирано лечение.
NGOncology
€ 674
Какво представлява изследването NGOncology ?
NGOncology е генетично изследване, което открива предразположения към наследствени онкологични заболявания, подпомага превенцията и насочва към персонализирана терапия.
Тестът предоставя ценна информация за намаляване на риска от рак, подпомагане на ранната диагностика и избор на най-подходящото лечение. Той е еднократен, изчерпателен и подходящ за хора с фамилна история на онкологични заболявания, както и за тези, които искат да вземат проактивни мерки за своето здраве.
Изследвани процеси и гени
Наследствен рак на гърдата
Наследствен рак на яйчниците
Рак на простатата
Колоректален рак
Меланом
Рак на стомаха
Рак на ендометриума
Рак на бъбреците
Рак на панкреаса
Рак на пикочния мехур
Рак на щитовидната жлеза
Рак на паращитовидните жлези
Множествена ендокринна неоплазия
Неофиброматоза
Феохромоцитом
Фамилен параганглиом
Фамилна аденоматозна полипоза
Ретинобластом
Хондросарком
Стомашно-чревна строма
Уротелиален карцином
Туберозна склероза
Нефробластом
Невробластом
Невоиден базалноклетъчен карцином
Синдром на Ли-Фраумени
Синдром на Кауден
Синдром на Пьотц-Йегерс
Болест на Фон Хипел-Линдау
Ксеродерма пигментозум
Анемия на Фанкони
И други
В кои случаи да направите изследването NGOncology
Ако искате да знаете какъв е рискът Ви за развитие на голяма част от онкологичните заболявания.
Ако в семейството си имате случаи на злокачествени или доброкачествени туморни образувания.
Ако имате роднина с раково заболяване, настъпило в ранна възраст.
Ако Ваш роднина има установен наследствен рак.
Ако Вие сте имал/а раково заболяване в миналото.
Ако искате да разберете дали може да предадете някои от раковите мутации на своите деца.
С какво ще Ви помогне NGOncology?
Да разберете съществува ли при Вас риск от развитие на определни видове ракови заболявания, както и някои доброкачествени тумори.
Да откриете възможността за предаване на риска от развитие на злокачествено заболяване в следващите поколения.
Да откриете дали има съществуващ риск и за други родственици.
Да получите пълна ифнормация относно Вашия резултат, последствията от него, възможностите за профилактика и подпомагане избора на ефективна терапия.
Да се информирате дали е установена наследственост на проявило се вече онкологично заболяване.
Да получите потвърждение на причината за рака
Насочване на решенията за лечение и възможностите за клиничен контрол на заболяването.
Избягване на ненужни намеси при членове на семейството, чиито резултати са отрицателни за мутацията(-те), за която е известно, че я има в семейството.
Препоръчани изследвания
Не си сигурен?
Lorem ipsum