NGBRCA1 + BRCA2 – Вашите гени, Вашата информираност, Вашата сила

Разберете генетичната си предразположеност към рак на гърдата и яйчниците чрез анализ на BRCA1 и BRCA2, което Ви позволява да вземете проактивни здравни решения и персонализирани стратегии за превенция

NG BRCA1 + BRCA2

€ 546

Какво представлява изследването NG BRCA1+BRCA2?

NG BRCA1+BRCA2 е генетично изследване, което открива предразположението към наследствен рак на гърдата и яйчниците, подпомага превенцията и насочва към персонализирана терапия.

Тестът предоставя ценна информация за риска в семейството, като дава възможност за ранна диагностика и превантивни мерки. Включва консултация с лекар-генетик, анализ на анамнезата и насочване към подходящ специалист. Подходящ е за възрастни и деца, осигурявайки информирани решения за бъдещето.

Вземете контрола върху здравето си и направете първата крачка към превенцията още днес!

Изследвани процеси и гени

 NG BRCA1+BRCA2 изследва гените BRCA1 и BRCA2.

Установено е, че 5-10% от случаите на рак на гърдата и около 15% от случаите на рак на яйчника се дължат на патологични мутации в гените BRCA1 и BRCA2.

BRCA1 мутация:

  • 50-65% от жените развиват рак на гърдата до 70 годишна възраст.
  • 35-46% от жените развиват рак на яйчника до 70 годишна възраст.

BRCA2 мутация:

  • 40-57% от жените развиват рак на гърдата до 70 годишна възраст.
  • 13-23% от жените развиват рак на яйчника до 70 годишна възраст.

Приблизително половината от мъжете, които развиват рак на гърдата, имат мутация в BRCA гените.

Всяко дете на родител с мутация в някой от BRCA гените има 50% риск да наследи тази мутация.

В кои случаи да направите изследването NG BRCA 1 + BRCA 2?

Ако искате да разберете какъв е рискът Ви от развитие на рак на гърдата или рак на яйчника.

Ако искате да разберете какъв е риска от предаване на някои ракови мутации на своите деца.

Препоръки на ESMO (European Society for Medical Oncology):

Три или повече случая на рак на гърдата или рак на яйчника в семейството.

Два случая на рак на гърдата на възраст под 40 години в семейството.

Рак на гърдата при мъж или ранно възникване на рак на гърдата при жена.

Рак на гърдата и рак на яйчника при една и съща жена.

Възникване на медуларен карцином или тройно негативен рак на гърдата (ER-;PR-;HER2–) при пациенти под 50 годишна възраст.

С какво ще Ви помогне NGHealth?

Да разберете съществува ли при Вас риск от развитие на рак на гърдата и рак на яйчника.

Да откриете възможността за предаване на риска в следващи поколения.

Да получите пълна информация относно Вашия резултат, последствията от него и възможностите за действие.

Да вземете информирано решение относно предприемането на мерки за понижаване на риска от развитие на заболяването или подобряване на терапията – промени в начина на живот, профилактични прегледи, химиопрофилактика и превантивна хирургия.

Да откриете съществува ли риск и за други родственици.

Да бъдете насочени към подходящ специалист.

Препоръчани изследвания

Не си сигурен?

Lorem ipsum

BRCA1BRCA2